ALAMAR NULISA 飛克級蛋白組學技術

——重新定義疾病研究邊界

在生物醫(yī)學研究的賽道上，“看得更準、測得更精" 始終是科研人員的核心追求。而低豐度蛋白檢測難、動態(tài)范圍窄、樣本消耗大等痛點，長期制約著蛋白標志物的發(fā)現與轉化。直到 Alamar Biosciences 帶來的 NULISA™超靈敏蛋白組學技術橫空出世，以亞飛克級的靈敏度，讓 “見既往所未見" 成為科研常態(tài)！ 作為由 RNAscope™技術主發(fā)明人羅宇齡博士創(chuàng)立的創(chuàng)新科技公司，Alamar Biosciences 從創(chuàng)立之初就肩負著 “通過精準蛋白質組學實現疾病早期檢測" 的使命。其核心技術 NULISA™，通過獨特的 “免疫復合體" 框架設計與核酸信號放大技術，在確保特異性的前提下，將檢測下限推向亞飛克級（如 IL-13 的 LOD 低至 0.2fg/mL），相當于在浩瀚海洋中精準捕捉到一粒沙，讓以往難以檢測的低豐度關鍵蛋白無所遁形。

? 四大核心優(yōu)勢，賦能科研全流程突破

• 靈敏度天花板，低豐度蛋白無處可藏：亞飛克級（0.2fg/mL）的檢測能力，無需稀釋即可精準定量生物體液中的低豐度蛋白，健康對照樣本中的微量標志物也能被清晰捕獲，打破 “看不見、測不準" 的技術瓶頸。

• 超寬動態(tài)范圍，一站式覆蓋全豐度蛋白：無需稀釋即可覆蓋 12 個 log 豐度（fg 至 mg 級）單次實驗就能同時檢測樣本中高、中、低豐度的所有目標蛋白，無需分批次檢測，大幅提升研究效率。

• 全自動標準化，結果可靠可重復：搭配 ARGO™ HT 一鍵式全自動平臺，全程人工干預少于 30 分鐘，一天可處理 258 個樣本，變異系數（CV）小于 10%，數據穩(wěn)定性經 Nature 等頂刊實證，讓科研結果更具說服力。

• 多重檢測 + 靈活適配，滿足多元研究需求：支持單重、多重定制檢測，單次可測量上百種蛋白，兼容 “高通量蛋白質組學" 和 “聚焦蛋白標志物" 兩種模式，適配從基礎研究、標志物驗證到臨床轉化的完整生命周期。  

? 全場景覆蓋，成為多領域科研 “加速器"

• 神經退行性疾病研究：用 25μL 腦脊液或血液樣本，就能檢測 120 余種中樞神經相關蛋白，涵蓋阿爾茨海默病、帕金森病等核心標志物，該 Panel 可以在血液或腦脊液樣本中一次性精準定量檢測 120 余種神經系統(tǒng)相關蛋白標志物（包含 Aβ38/40/42，pTau181/217/231/tTau，NfL和GFAP，以及APOE4，YWHAG，NPTX2，SOD1，α-Syn, TDP43 和 UCHL1 以及腦源性的pTau 217/321和tTau等）；在 AD 之外，還覆蓋其他的神經變性病和神經系統(tǒng)疾病，華盛頓大學團隊借助 NULISA 技術成功篩選出 AD 預測標志物組合（AUC=0.876），相關成果發(fā)表于《Cell》, 北京協和醫(yī)院聯合團隊：發(fā)現漸凍癥（ALS）關鍵生物標志物 ANXA5、CCL16、MMP3（《Immunity & Inflammation》。

• 炎癥與免疫研究：250 靶標炎癥檢測試劑盒可同時定量低豐度干擾素（IFNα LLoQ<0.01pg/mL）與高豐度 CRP，康奈爾大學利用其解析太空環(huán)境對宇航員免疫的影響，發(fā)現 BDNF、IL-19 等新標志物，登上《Nature》。

• 腫瘤研究與藥物研發(fā)：MD 安德森癌癥中心通過 NULISA 技術發(fā)現白血病預后標志物 OSMR，構建精準預后評分算法；在 mRNA 疫苗研究中，其成功捕捉到 IFNα 280 倍的動態(tài)變化，為腫瘤免疫學研究提供關鍵依據。

• 臨床前模型與轉化研究：鼠類 120 靶標試劑盒覆蓋炎癥、神經、腫瘤相關通路，僅需微量樣本即可實現臨床前模型與臨床樣本的同源檢測，加速藥物研發(fā)與轉化進程。

從《Cell》《Nature》等頂刊的高頻引用，到阿爾茨海默病藥物發(fā)現基金會（ADDF）1000 萬美元投資加持，再到北京協和醫(yī)院、香港科技大學等科研機構的深度應用，NULISA™技術已成為科研團隊的 “信賴之選"。如今，它正助力科學家們在神經、腫瘤、免疫等多個領域取得突破性進展，推動疾病早篩早診技術的革新。 對于追求精準與高效的科研人來說，NULISA™不僅是一套檢測工具，更是打開蛋白組學研究新大門的鑰匙。選擇 NULISA，就是選擇站在技術前沿，讓每一次實驗都更有價值，讓每一個科研發(fā)現都更具說服力！

? 立即聯系，解鎖飛克級蛋白組學解決方案，讓科研創(chuàng)新快人一步！

ALAMAR NULISA 飛克級蛋白組學技術